علاج جينى للمرضى المصابين باضطراب الحركة النادر
الأحد، 13 أبريل 2014 - 11:44
صورة أرشيفية
باريس (أ ش أ)
بعد نجاح تجربة العلاج الجينى على مجموعة من الفئران المصابة بمرض نادر وهو "الاختلاج"، أو اضطراب الحركة، بدأ فريق من الباحثين الفرنسيين، برئاسة البروفيسور "باتريك –أوبور" فى جامعة ستراسبورج الفرنسية، تجربة هذا العلاج إكلينيكياً على بعض المرضى ومرض "الاختلاج" أو اضطراب الحركة.
واضطراب الحركة هو مرض وراثى مرتبط باضطرابات عصبية متدنية وإصابة فى القلب وخطورة التعرض لمرض السكر، وهى ناتجة عن تحور جينى يعرف باسم جين "إف – إكس – إن"، والذى يؤدى بدوره إلى انخفاض إنتاج البوتين المعروف باسم "فراناكين"، الذى يسبب اضطرابا فى نشاط الخلايا وصنع الطاقة لهذه الخلايا، وخلال عشرة إلى عشرين عاماً من تطور المرض يتسبب فى إصابة المريض بالشلل وإلى تعقيدات القلب نتيجة الفيروس الذى يصيب الغدة التى تؤدى إلى الاضطراب.
ساحة النقاش