كروموروم5 - 1

الكروموسومات موضوع من الموضوعات بالغة الأهمية في حياتنا جميعا قد لا نشعر بها في كثير من الأحيان كأشياء كثيرة في أجسامنا نستخدمها نوثر فيها ونتأثر بها ولا نشعر بوجودها الا عند حدوث خلل فيها وهنا نشعر أنها هامة جدا لنا ولاستمرار حياتنا على المستوى الكيفي والكمي والكر وموسومات في الأساس موجودة في نواة الخلية ويحمل البشر في العادة حوالي 46 كروموسوم ، تنقسم هذه الكروموسومات الى 23 زوجا ، وتتألف من سلاسل طويلة من الأحماض النووية المغلفة مع البروتين. كل كروموسوم يحتوي على مئات أو آلاف من الجينات التي تشكل لدينا مخطط للعوامل الوراثية للفرد. .
يساهم كل من الوالدين بكروموسوم 1 من كل زوج. وكل زوج من الكروموسومات له مسمى ومن هذه الكروموسومات كروموسوم 5 وهو موضوع حديثنا اليوم ويحمل الإنسان في العادة نسختين من الكروموسوم 5 ، يرث نسخة من الأب ونسخة من الأم ، .ومن الملاحظ أن كروموسوم 5 يمتد في حوالي 181 مليون من لبنات الحمض النووي وتمثل هذه النسبة ما يقارب من 6 في المائة من مجموع الحمض النووي في الخلايا بصفة عامة.
ومن الملاحظ أن تحديد الجينات في كل كروموسوم هي منطقة نشطة جدا في مجال البحوث الجينية. ولقد قام الباحثين باستخدام أساليب مختلفة للتنبؤ بعدد الجينات في كل كروموسوم ، ووجد أن العدد المقدر للجينات في كل كروموسوم يختلف من كروموسوم الى أخر . ولقد أكدت غالبية الدراسات أن الكروموسوم 5 يحتوي على الأرجح بين 900 و 1300 من الجينات الوراثية . وهذه الجينات تؤدي مجموعة متنوعة من الأدوار المختلفة في الجسم.
والكروموسومات والجينات هي التي تحدد تقريبا كل التفاصيل حول الشخص. على سبيل المثال ، فإن بعض الجينات الموجودة على كروموسوم 5 هي : Pikachurin -- وهي مسئولة عن العين والقدرة على تتبع الأجسام المتحركة ؛ FGFR4 التي تنتجها الخلايا الليفية ومستقبلات عامل النمو ، وSMN1 وSMN2 – مسئولة عن الخلايا العصبية الحركية
والاضطرابات في الكروموسومات تحدث في الغالب إذا كان هناك تغيير في عدد الكروموسومات في نواة الخلية ، أو إذا كان هناك تغيير في بنية الكروموسوم.
ولقد لاحظ العديد من الباحثين في مجال الجينات أن كثيرا من الأمراض الوراثية مرتبطة بعدة تغيرات تحدث داخل الكروموزوم 5 وان هذا الارتباط بين بعض الأمراض الوراثية وبين التغيرات التى تحدث داخل الكروموسوم 5 ساعدت في تزويدنا بمجموعة معلومات أضافية من الممكن أن تساعد في الكشف عن وجود أو عدم وجود ارتباط بين هذا الكروموسوم وبين بعض الأمراض الغير معلومة الأسباب