باحثون يحددون نوعا من الخلل الجينى المسبب للاعتلال الدماغى
AddThis Sharing ButtonsShare to FacebookShare to TwitterShare to WhatsAppShare to ارسال ايميلShare to المزيد
أ ش أ dostor.org/2385799
حدد باحثون أمريكيون نوعا محددا وشائعا من الخلل الجينى، الذي يلعب دورا في شدة الاعتلال الدماغي الصدمي المزمن، وذلك استنادا إلى دراسة 86 من أدمغة لاعبي كرة القدم.
وأوضح الباحثون أن أعراض مرض الاعتلال الدماغى الرضحى المزمن، وهو مرض تنكسى عصبى يصيب الأشخاص الذين يتعرضوا لإصابات الرأس، تشمل مشكلات سلوكية ومشاكل في الحالة المزاجية وفي التفكير.. مشيرين إلى أنه عادة لا تبدأ الأعراض سوى بعد سنوات من وقوع الإصابة لتزداد سوءا مع مرور الوقت مسببة الإصابة بالخرف.
وكان الرياضيون الذين قاموا بتطوير أمراض الاعتلال الدماغى الرضحى المزمن قد عانوا من خلل في جين (TMEM106B) ليصبحوا أكثر عرضة بنسبة 2.5 مرة للإصابة بالخرف، وذلك وفقا للباحثين في كلية الطب بجامعة بوسطن.
واستند الأطباء في نتائجهم إلى دراسة أجرتها مجموعة فرعية تضم أكثر من 600 عقل تبرع بها أفراد عائلات أفراد الخدمة العسكرية ولاعبو كرة القدم وغيرهم من الرياضيين على مدى 10 سنوات.
ساحة النقاش