تمكن فريق علمى أمريكى، بقيادة العالم التركى سليمان غولسونار، من اكتشاف 54 جينا جديدا من المسببين لمرض الشيزوفرينا، بعد مجهود بحثى دام ثلاث سنوات.

وشرح غولسونار لمراسل الأناضول عددا من تفاصيل البحث ونتائجه، قائلاً إنه شمل 105 من المصابين بالمرض وأبائهم وأمهاتهم و84 من إخوتهم الأصحاء، حيث تم اكتشاف 54 طفرة جينية لدى المصابين، لم تكن موجودة لدى أبائهم وأمهاتهم، إلا أنه تم اكتشاف وجود هذه الطفرات فى الحيوانات المنوية للآباء، خاصة المتقدمين فى السن منهم.

ومن بين الجينات التى تعرضت للطفرات، جينات تلعب دورا مهما فى تطور الدماغ، وفى قدرة الجهاز العصبى على نقل الإشارات، وأشار غولسونار إلى أن تعرض جين واحد فى شبكة اتصال الجهاز العصبى للخلل يؤثر على كل الجهاز.

وأفاد غولسونار أن النتائج التى توصل إليها فريقه تساعد على فهم تطور الدماغ البشرى، وعلى تقسيم مرضى الشيزوفرينيا إلى مجموعات وفقا لطبيعة مرضهم، وبالتالى زيادة إمكانية تطوير علاج للمرض.

وعبر غولسونار عن أمله فى أن يتم استخدام النتائج، التى توصل إليها فريقه فى فهم الأمراض العقلية الأخرى، كالتوحد والتخلف العقلى، وكانت نتائج الدراسة التى قام بها فريق غولسونار قد نشرت فى أغسطس الماضى فى جريدة "CELL" العلمية.