أعلن علماء بريطانيون عن اكتشافهم جينات تفتت العظام وتنتقل من الآباء إلى الأطفال بالوراثة . وأوضح العلماء أن اضطراب جيني يؤدي إلى تفتيت العظام بسهولة لأسباب لا تزال مجهولة ، مشيرين إلى أن أي شخص يرث هذا الجين يصبح عرضة لترقق أو هشاشة العظام . وأضافوا أن الذين يرثون جين [OI] - اختصار لـ [Osteogenesis imperfecta] - يتمتعون عادة بصحة جيدة ، ولكن إذا تزوج رجل وامرأة لديهما هذا الجين فهناك احتمال 25% أن تنتقل 'نسختين سيئتين' منه إلى طفلهما . وقالت الدكتورة / جوان ماريني - التي أعدت الدراسة - : " هناك فرصة أن يصاب واحد من بين أربعة أطفال بالمرض " ، مضيفة : " يتعين على العائلات التي لديها تاريخ مرضي في العظام الخضوع إلى تحليل جزيئي للتأكد من أنها لن تعاني من هذه المشكلة " . وبثت هيئة الإذاعة البريطانية : " كل الرضع والأطفال الثماني الذين أجرت الدكتورة ماريني دراسة عليهم ممن ورثوا (نسختين سيئتين) عانوا من التهشم المتكرر للعظام وماتوا جراء ذلك " . هذا ، وقد لاحظ أطباء انه لم تظهر على آباء هؤلاء الأطفال أي أعراض تدل على إصابتهما بالمرض ، مشيرين إلى أن اكتشاف الجينين الجديدين [ CRTAP و P3H1] سيكون لديه تأثير كبير في الفحوصات والاستشارات الطبية التي ستجرى حول ذلك مستقبلا .