أجري هذا البحث في معمل زراعة الأنسجة بكلية الزراعة جامعة البصرة في الفترة من 1/12/2010 إلى 1/10/2011 لدراسة تكاثر الشليك (Fragaria ananassa) cv. Albion بإستخدام جزء من الورقة و العنق vitro culture بالطريق المباشر و الغير مباشر لنشوء الأعضاء.
النتائج المشاهدة على الكلس الحبيبي للأجزاء الأوراق بعد شهرين في بيئة MS مع المعاملة بتركيزات
(0.5, 1.0, 1.5, 2.0 , 2.5) مليجرام / لتر من البنزيل أدينين مع تركيز ثابت من النفثالين أستيك أسيد ( 0.2 مليجرام / لتر ) .
تم إستخدام 1.5 مليجرام \ لتر بنزيل أدينين في مرحلة تشكيل النموات . نشاط و إلتحام الكلس زاد بزيادة تركيز البنزيل أدينين . عند الزراعة لإنتاج النموات من جذور الفجل الأبيض ( short down ) تركيز 2 مليجرام \ لتر بنزيل أدينين لها علاقة طردية مع خروج النموات مباشرة من منطقة القطع في عنق الورقة .
وكانت نتائج زراعة أعناق الأوراق في بيئة MS و مكونات مشابها للتجربة السابقة مع إستبدال بنزيل أدينين ب الكينيتين بالتركيزات التالية 1.5 , 2 , 2.5 مليجرام \لتر في مرحلة تشكيل الكلس الفصيصي . خرجت النموات عند إعادة الزراعة , بينما الأعناق توقفت عن النمو مع تركيزات 0.5 , 1 مليجرام\لتر كينيتين
هذه النتائج تحققت عند إنتاج الكلس الفصيصي من أجزاء الورقة النامية علي بيئة MS مع 1 , 2 مليجرام \لتر بنزيل أدينين مخلوطة مع 0.1 مليجرام\لتر
2,4-D . تم حث الكلس عند إعادة الزراعة في تركيز 2 مليجرام \لتر بنزيل أدينين لتشكيل النموات
