أفاد مسؤولون بإدارة الغذاء والدواء الأمريكية الثلاثاء بأنه تقرر وضع تحذير طبي على عقارين خاصين بعلاج السكري، هما "افانديا" و"أكتوس"، بشأن مخاطر إخفاق عمل القلب بالنسبة لبعض المرضى. ووافقت الشركتان المصنعتان للعقارين، وهما "غلاكسو-سميث-كلاين" التي تصنع عقار أفانديا و"تاكيدا" للصناعات الدوائية التي تصنع عقار "أكتوس"، على إضافة التحذيرين في عبواتها، وفقاً للأسوشيتد برس.
وأوضحت الإدارة الأمريكية أن التحذيرين سيكونان شديدي اللهجة وحازمين، حيث يشددان على أن تناول العقارين قد ينجم عنه فشل في عمل القلب، وأنه ينبغي مراقبة المريض الذي يتناولهما.
وكانت لجنة طبية عينتها إدارة الغذاء والدواء في وقت سابق قد رفضت سحب عقار "أفانديا" من الأسواق، وأوصت بمواصلة بيعه بشكل عادي في الصيدليات، معتبرة أن الدلائل المتوفرة حتى الساعة حول إمكانية تسببه بأمراض القلب لا تبرر أي قرار مماثل.
وجاء قرار اللجنة برد طلب سحب الدواء بأغلبية ساحقة، إذ وافق عليه 22 عضواً من بين 23، وهي نتيجة أذهلت المراقبين، خاصة وأن آخر تصويت أجراه الأعضاء حول العقار أظهر أن 20 من أصل 23 يعتقدون بإمكانية تسببه بأضرار جانبية في القلب.
وفي وقت سابق أشارت أنباء صحفية إلى تضاعفت أعداد التقارير المرفوعة لهيئات حكومية فيدرالية التي تشير إلى وجود آثار جانبية لعقار "أفانديا"، واحتمال تأثيره بصورة خطرة على القلب.
ويأتي هذا الارتفاع في أعداد التقارير بعد نحو شهر من الكشف المفاجئ الذي أعلنه محللون من أن لهذا العقار مخاطر صحية، وتهدد بالإصابة بأمراض بالقلب.
كما يأتي هذا الأمر ليشير إلى احتمال بأن الأطباء لم يكونوا على دراية بالمخاطر المحتملة للدواء على قلوب مرضاهم، وبالتالي فإنهم لم يرفعوا تقارير بحالات تشير إلى تعرض مرضاهم لمشكلات صحية في الماضي، وفقاً لما نقلته الأسوشيتد برس عن عدد من الخبراء.
ويستخدم عقار "أفانديا" للتحكم بمستوى السكر في الدم، ويساعد أكثر من ستة ملايين إنسان على تدبر أمر النوع الثاني من السكري، والمرتبط بالسمنة.