تقوم الشركات العاملة في قطاع التكنولوجيا بالبحث عن شهادة ISO 20000 لمعرفة أهمية هذه الشهادة، وما القيمة المضافة الذي ستحصل عليها الشركة من استصدار شهادة ISO 20000، والمتطلبات للحصول عليها.

ما هي شهادة معيار ISO 20000؟

تعد شهادة ISO 20000 معيار دولي لإدارة نظام تقنية المعلومات، ويكون معيار ISO 20000 من المعايير التي تساعد على تقديم الخدمات التكنولوجية داخل الشركة وخارجها بشكل أفضل مما يساعد الشركة على تحقيق نجاح ملحوظ. بالإضافة إلى أنه يساعد أنظمة الشركة على تحقيق أهدافها المرجوة.

كما أنه يعد أول معيار معترف به دوليا لإدارة خدمات تكنولوجيا المعلومات.

وتم نشر هذا المعيار على مرحلتين هما:

• معيار يوضح متطلبات التطوير والتطبيق في نظام إدارة تكنولوجيا المعلومات.

• معيار يوضح أفضل طرق ممارسات خدمات تكنولوجيا المعلومات.

ويساعد معيار ISO 20000 على معرفة كيفية تطبيق الخدمات التكنولوجية بشكل يدعم كل أهداف العمل. كما أنه تم مراجعة هذا المعيار من قبل مكتب البنية التحتية لتكنولوجيا المعلومات، حتى يكون قادر على زيادة القدرة والأداء.

ما هي فوائد معيار تكنولوجيا المعلومات ISO 20000؟

 ٢٠١٥ نظام إدارة الجودة ايزو ٩٠٠١ – ٢٠١٥ نظام إدارة سلامة الغذاء ايزو ٢٢٠٠٠ – ٢٠١٨ الحقائق الغذائية وخدمة حساب السعرات الحرارية نظام الهاسب HACCP التفتيش والرقابة مدقق نظام إدارة سلامة الغذاء مهارات تصميم الهيكل التنظيمي التميز في خدمة العملاء دورة تحليل العمليات المالية قياس مؤشرات الأداء KPI’s تصميم مصفوفة الصلاحيات خطوة بخطوة السكرتارية التنفيذية وإدارة المكاتب  اخصائي موارد البشرية دورة تطوير استشاري الجودة كيفية تحقيق الأهداف الأمن السيبراني دورة تصميم الجرافيك إدارة سلامة الغذاء المستوى الثاني في نظام الهاسب دورات التنمية البشرية حقوق الملكية الفكرية وحقوق النشر نظام إدارة البيئة ISO 14001 نظام الإدارة المتكامل خدمات التطوير المؤسسي من نحن اتصل بنا التدريب والتطوير

• تحقيق أفضل ممارسات في مجال تكنولوجيا المعلومات.

• العمل على تطوير خدمات التكنولوجيا حتى يتم تحقيق الدعم التكنولوجي.

• السعي لتحقيق الأهداف المحددة من خلال التركيز على أداء الأشخاص لهذا الغرض بالإضافة إلى العمليات والتقنيات.

• تحديد ضوابط اللازمة لقياس الإجراءات التي تضمن استمرار الخدمة بالجودة المطلوبة والمحددة.

• تحقيق التوافق بين نظام إدارة تكنولوجيا المعلومات مع (ITIL) لضمان استمرار التطوير في الخدمة.

• تحقيق إدارة فعالة لخدمات تكنولوجيا المشروعات الصغيرة والمتوسطة.

كما إن معيار ISO 20000 تم وضعه ليناسب جميع الشركات بمختلف أحجامها. ويساعد هذا المعيار الشركات الصغيرة على حل ومواجهة المشكلات التي تتعرض لها.

تتم عملية التصديق للحصول على شهادة إدارة نظام تقنية المعلومات ISO 20000 من خلال 3 مراحل هما:

 التقييم الأول:

 تحديد مدى التزام المنظمة بالمتطلبات الإلزامية للمعايير الاجتماعية وما إذا كانت ستنقل الى المرحلة التالية.

 إعداد الوثائق:

التحقق من اذا تم تطوير الإجراءات اللازمة ومراجعة استعداد المنظمة للتقيم.

 اصدار المستند:

 يتم تقييم نتائج المرحلتين السابقتين وبعد مراجعه كافه الاجراءات التصحيحية يتم اصدار المستند.

وتقوم شركتنا بتقديم شهادة إدارة نظام تقنية المعلومات ISO 20000 من ضمن العديد من شهادات الأيزو وذلك من خلال بيئة عمل فعالة تحت إشراف فريق قوي من أصحاب الخبرة المتقدمة.

مع التزام مؤسستنا بالمعايير العالمية الموضوعة من قبل منظمة العمل الدولية و المعايير الموضوعة من قبل أوروبا والولايات المتحدة الأمريكية وتحرص على توفير الخدمة بجودة عالية وسريعة وموثوقة.

نظام إدارة جودة الأجهزة الطبية ISO 13485

تبحث شركات الأجهزة الطبية عن شهادة جودة الأجهزة الطبية ISO 13485، لمعرفة فوائد الحصول على هذه الشهادة وكيفية الحصول عليها وذلك لأهمية هذه الشهادة.

ما هو نظام إدارة جودة الأجهزة الطبية ISO 13485؟

يعد معيار ISO 13485 الحل الأمثل لشركات إنتاج الأجهزة الطبية لتطبيق مطالب نظام إدارة الجودة. وساعد نظام ISO 13485 الشركات على الوفاء بالالتزامات بسلامة جودة الأجهزة الطبية. كما أنه المعيار الأكثر شيوعًا في عالم إدارة جودة الأجهزة الطبية. ويقوم معيار ISO 13485 على دعم مصنعي الأجهزة الطبية، كما أنه يهدف إلى تصميم وتصنيع وتسليم الأجهزة الطبية الآمنة.

ما هي فوائد الحصول على شهادة ISO13485 للشركات؟

الشركات التي تحصل على معيار ISO 13485 تكون قادرة على زيادة أدائها وإزالة طرق عدم الإتقان في عمليات التصنيع، كذلك تتمكن من تتابع فرص السوق بشكل سهل وسريع.

وتلتزم هذه الشركات بالجودة العالية تجاه العملاء والمؤسسات التي تعمل معها.

ويمكن توضيح فوائد شهادة ISO 13485 في النقاط التالية:

• إنتاج أجهزة طبية بفاعلية وجودة عالية.

• تلبية احتياجات العملاء المتوقعة.

• الالتزام باللوائح القانونية.

• مراجعة عمليات الأعمال بما يتوافق مع معايير الجودة.

• زيادة الإنتاج وخفض التكاليف.

• الوصول إلى ميزة تنافسية في الأسواق العالمية.

 شهادة المعييار العالمي لنظم إدارة الجودة الايزو ٩٠٠١ الحصول على شهادة معايير نظم الادارة العالمية (الايزو) في السعودية التسمم الغذائي مدونة الموقع تمنح شهادات الإيزو للشركات أو الأفراد  طريقة تأهيل الشركات مقابل متطلبات الجودة مراحل الحصول على شهادة الإيزو  انضم كاستشاري مستقل لدى توجيه تسجيل عضو جديد التسجيل في الموقع انضم كشريك تدريب تقديم الدراسات والأبحاث التغذوية الممارسات الصحية الجيدة GHP وممارسات التصنيع الجيد GMP نظام إدارة جودة الشركات المصنعة للأجهزة الطبية ايزو 13485 نظام إدارة الطاقة ايزو 50001  نظام إدارة استمرارية الأعمال ايزو 22301 – 2019 نظام إدارة السلامة والصحة المهنية ايزو 45001 – 2018 نظام ادرة المنشآت التعليمية ايزو 21001 – 2018 نظام إدارة البيئية ايزو ١٤٠٠١ – 

ما أهمية نظام إدارة جودة الأجهزة الطبية ISO 13485؟

يعد معيار ISO 13485 من معايير الجودة التي يتم من خلاله قبول الأجهزة الطبية التي تحمل علامة CE طبقًا لتوجيهات دول الاتحاد الأوروبي، حيث يتم قبول هذا المعيار لأنه منسق من قبل المفوضية الأوروبية.

الغرض الأساسي من نظام ISO 13485 هو التأكد من أن مؤسسات قطاع الأجهزة الطبية تلتزم بالمعايير الدولية.

ويعمل هذا المعيار على ربط متطلبات تصنيع الأجهزة الطبية بمعايير إدارة الجودة المحددة.

يشمل معيار ISO 13485 الشركات المصنعة للأجهزة الطبية والشركات الموردة وكذلك الشركات الاستشارية العاملة في المجال الطبي. ويعمل هذا النظام على مراقبة التغييرات التي تؤثر بدورها على السوق، ويعمل على تنظيم وتعزيز العمليات داخل المؤسسات.

يعد الامتثال لنظام ISO 13485 يمكن الشركات من الوصول للأسواق الدولية والحصول على ثقة العملاء.

ويتطلب هذا النظام الامتثال للوائح والقوانين ذات الصلة بالمجال الطبي، حيث تستخدم متطلبات هذا المعيار في المواصفات القياسية الدولية عن طريق تصنيع أو تقديم الموردين الخارجين، مثل (المواد الخام- المكونات- الأدوية- مواد التعقيم) وكذلك خدمات التوزيع والصيانة.

في النهاية الشركات الحاصلة على معيار ISO 13485 تكون قادرة على منافسة باقي الشركات في نفس المجال والوصول إلى الأسواق العالمية بسهولة

تتم عملية التصديق للحصول على شهادة إدارة جودة الأجهزة الطبية ISO 13485 من خلال 3 مراحل هما:

 التقييم الأول:

 تحديد مدى التزام المنظمة بالمتطلبات الإلزامية للمعايير الاجتماعية وما إذا كانت ستنقل الى المرحلة التالية.

 إعداد الوثائق:

التحقق من اذا تم تطوير الإجراءات اللازمة ومراجعة استعداد المنظمة للتقيم.

 اصدار المستند:

 يتم تقييم نتائج المرحلتين السابقتين وبعد مراجعه كافه الاجراءات التصحيحية يتم اصدار المستند.

وتقوم شركتنا بتقديم شهادة إدارة جودة الأجهزة الطبية ISO 13485 من ضمن العديد من شهادات الأيزو وذلك من خلال بيئة عمل فعالة تحت إشراف فريق قوي من أصحاب الخبرة المتقدمة.

مع التزام مؤسستنا بالمعايير العالمية الموضوعة من قبل منظمة العمل الدولية و المعايير الموضوعة من قبل أوروبا والولايات المتحدة الأمريكية وتحرص على توفير الخدمة بجودة عالية وسريعة وموثوقة.

نظام إدارة جودة الأجهزة الطبية ISO 13485

تبحث شركات الأجهزة الطبية عن شهادة جودة الأجهزة الطبية ISO 13485، لمعرفة فوائد الحصول على هذه الشهادة وكيفية الحصول عليها وذلك لأهمية هذه الشهادة.

ما هو نظام إدارة جودة الأجهزة الطبية ISO 13485؟

يعد معيار ISO 13485 الحل الأمثل لشركات إنتاج الأجهزة الطبية لتطبيق مطالب نظام إدارة الجودة. وساعد نظام ISO 13485 الشركات على الوفاء بالالتزامات بسلامة جودة الأجهزة الطبية. كما أنه المعيار الأكثر شيوعًا في عالم إدارة جودة الأجهزة الطبية. ويقوم معيار ISO 13485 على دعم مصنعي الأجهزة الطبية، كما أنه يهدف إلى تصميم وتصنيع وتسليم الأجهزة الطبية الآمنة.

ما هي فوائد الحصول على شهادة ISO13485 للشركات؟

الشركات التي تحصل على معيار ISO 13485 تكون قادرة على زيادة أدائها وإزالة طرق عدم الإتقان في عمليات التصنيع، كذلك تتمكن من تتابع فرص السوق بشكل سهل وسريع.

وتلتزم هذه الشركات بالجودة العالية تجاه العملاء والمؤسسات التي تعمل معها.

ويمكن توضيح فوائد شهادة ISO 13485 في النقاط التالية:

• إنتاج أجهزة طبية بفاعلية وجودة عالية.

• تلبية احتياجات العملاء المتوقعة.

• الالتزام باللوائح القانونية.

• مراجعة عمليات الأعمال بما يتوافق مع معايير الجودة.

• زيادة الإنتاج وخفض التكاليف.

• الوصول إلى ميزة تنافسية في الأسواق العالمية.

ما أهمية نظام إدارة جودة الأجهزة الطبية ISO 13485؟

يعد معيار ISO 13485 من معايير الجودة التي يتم من خلاله قبول الأجهزة الطبية التي تحمل علامة CE طبقًا لتوجيهات دول الاتحاد الأوروبي، حيث يتم قبول هذا المعيار لأنه منسق من قبل المفوضية الأوروبية.

الغرض الأساسي من نظام ISO 13485 هو التأكد من أن مؤسسات قطاع الأجهزة الطبية تلتزم بالمعايير الدولية.

ويعمل هذا المعيار على ربط متطلبات تصنيع الأجهزة الطبية بمعايير إدارة الجودة المحددة.

يشمل معيار ISO 13485 الشركات المصنعة للأجهزة الطبية والشركات الموردة وكذلك الشركات الاستشارية العاملة في المجال الطبي. ويعمل هذا النظام على مراقبة التغييرات التي تؤثر بدورها على السوق، ويعمل على تنظيم وتعزيز العمليات داخل المؤسسات.

يعد الامتثال لنظام ISO 13485 يمكن الشركات من الوصول للأسواق الدولية والحصول على ثقة العملاء.

ويتطلب هذا النظام الامتثال للوائح والقوانين ذات الصلة بالمجال الطبي، حيث تستخدم متطلبات هذا المعيار في المواصفات القياسية الدولية عن طريق تصنيع أو تقديم الموردين الخارجين، مثل (المواد الخام- المكونات- الأدوية- مواد التعقيم) وكذلك خدمات التوزيع والصيانة.

في النهاية الشركات الحاصلة على معيار ISO 13485 تكون قادرة على منافسة باقي الشركات في نفس المجال والوصول إلى الأسواق العالمية بسهولة

تتم عملية التصديق للحصول على شهادة إدارة جودة الأجهزة الطبية ISO 13485 من خلال 3 مراحل هما:

 التقييم الأول:

 تحديد مدى التزام المنظمة بالمتطلبات الإلزامية للمعايير الاجتماعية وما إذا كانت ستنقل الى المرحلة التالية.

 إعداد الوثائق:

التحقق من اذا تم تطوير الإجراءات اللازمة ومراجعة استعداد المنظمة للتقيم.

 اصدار المستند:

 يتم تقييم نتائج المرحلتين السابقتين وبعد مراجعه كافه الاجراءات التصحيحية يتم اصدار المستند.

وتقوم شركتنا بتقديم شهادة إدارة جودة الأجهزة الطبية ISO 13485 من ضمن العديد من شهادات الأيزو وذلك من خلال بيئة عمل فعالة تحت إشراف فريق قوي من أصحاب الخبرة المتقدمة.

مع التزام مؤسستنا بالمعايير العالمية الموضوعة من قبل منظمة العمل الدولية و المعايير الموضوعة من قبل أوروبا والولايات المتحدة الأمريكية وتحرص على توفير الخدمة بجودة عالية وسريعة وموثوقة.

 المعيار العالمي لنظم إدارة الجودة للأجهزة الطبية ISO 13485 المعييار العالمي لإدارة الطاقة أيزو 50001 معيار نظم إدارة امن وسرية المعلومات الايزو 27001  معيار نظم ادارة البيئة ISO 14001:2015  معيار نظم إدارة السلامة والصحة المهنية ISO 45001:2018 نظام تحليل المخاطر ونقاط التحكم الحرجة (الهاسب) الفرق بين خطة حماية الغذاء من الغش وخطة حماية الغذاء هيئة الغذاء والدواء السعودية كيفية انشاء خطة لحماية الغذاء هيئة الغذاء والدواء السعودية بدء تطبيق اللائحة التنفيذية لخطة حماية الغذاء من المخاطر المتعمدة  المعيار العالمي لنظم إدارة سلامة الغذاء (الايزو 22000)

شهادة إدارة أمن المعلومات ISO 27001

يعد نظام إدارة أمن المعلومات ISO 27001 من المعايير الهامة التى تبحث عنها الشركات للحصول عليها وتحقيق الاستفادة المرجوة من الحصول عليها.

لذلك فى هذا المقال سوف نتناول الشرح عن شهادة ISO 27001 وأهمية الحصول عليها الفوائد التي سوف تحققها الشركة من هذه الشهادة.

ما هو نظام إدارة أمن المعلومات ISO 27001؟

يعد نظام ISO 27001 هو منهجية للعمليات التكنولوجيا والأشخاص الذين يساعدون المنظمات على حماية وإدارة معلوماتهم من خلال الإدارة الفعالة للمخاطر. وصمم هذا النظام طبقاً للتوجيهات المنشورة من قبل الإتحاد الأوروبي.

ويساعد معيار ISO 27001 على دعم الأعمال التجارية لاتخاذ القرارات الصحيحة بشأن مخاطر بيئة العمل.

يقوم نظام ISO 27001 بحماية جميع أنواع بيانات العمل والمعلومات بأشكالها المختلفة، بالإضافة إلى المعلومات عبر الإنترنت والبيانات الورقية. ويتم دراسة المخاطر لمعرفة كيف علاجها والتخفيف من حدتها، ويتم العمل على تحسين هذه الأنشطة بما يتوافق مع المؤسسات والمخاطر التي تتعرض لها. كما أن الحصول عليه يؤكد أتباع الشركة لأفضل الممارسات في مجال أمن المعلومات.

ما فوائد الحصول على شهادة ISO 27001؟

• تقليل التكاليف المتعلقة بأمن المعلومات.

• تقييم وتحليل المخاطر.

• الحد من النفقات التي تنفق على تقنيات الحماية التي ربما لا تعمل.

• الالتزام بالمعايير القانونية.

• تطبيق الأمن السيبراني الذي يعمل على حماية الأنشطة والمعلومات السرية.

• دعم وابتكار وزيادة فرص العمل والتنمية الاجتماعية عن طريق الامن السيبراني.

• تلبية متطلبات قوانين تشغيل الأمن السيبراني.

• تلبية احتياجات العملاء وزيادة إمكانية حماية البيانات.

• محافظة الشركة على سمعتها وزيادة ثقة العملاء بها.

ما أهمية نظام إدارة أمن المعلومات ISO 27001؟

يوجد عدة عناصر رئيسية لنظام ISO 27001 تندرج في:

• تقييم المخاطر.

• إلتزام الإدارة العليا بالميزانية.

• تحديد نطاق المشروع.

• زيادة كفاءة العاملين.

• اتخاذ الضوابط اللازمة والتدابير.

• تحديد المتطلبات القانونية والتعاقدية والتنظيمية.

• إعداد الوثائق المتعلقة بإدارة أمن المعلومات.

• العمل على تدريب الموظفين ورفع مستوى أمن المعلومات.

• قياس ومراقبة ومراجعة الأنشطة.

كما أن تنفيذ الشركة لمتطلبات معيار ISO 27001 تساعد على اعتماد نهج عملية الأنشطة داخل الشركة.

ويشدد نهج العملية في معيار نظام إدارة أمن معلومات ISO 27001 على أهمية:

• إدارك متطلبات الشركة في أمان المعلومات ووضع الأهداف الأساسية.

• استخدام طرق لإدارة المخاطر المتعلقة بالأمان في عمليات الشركة.

• مراقبة ومراجعة أداء نظام إدارة أمن المعلومات.

• العمل على تحسين النظام باستمرار على أسس القياسات الموضوعية.

وبفضل معيار ISO 27001 ، تكون الشركة قادرة على تحسين عمليتها وبالتالي تحصل على رضا العملاء. ويرجع ذلك إلى أهمية حماية المعلومات حتي يثق العملاء أن معلوماتهم الشخصية والتجارية في أمان.

تتم عملية التصديق للحصول على شهادة إدارة أمن المعلومات ISO 27001 من خلال 3 مراحل هما:

 التقييم الأول:

 تحديد مدى التزام المنظمة بالمتطلبات الإلزامية للمعايير الاجتماعية وما إذا كانت ستنقل الى المرحلة التالية.

 إعداد الوثائق:

التحقق من اذا تم تطوير الإجراءات اللازمة ومراجعة استعداد المنظمة للتقيم.

 اصدار المستند:

 يتم تقييم نتائج المرحلتين السابقتين وبعد مراجعه كافه الاجراءات التصحيحية يتم اصدار المستند.

وتقوم شركتنا بتقديم شهادة إدارة أمن المعلومات ISO 27001 من ضمن العديد من شهادات الأيزو وذلك من خلال بيئة عمل فعالة تحت إشراف فريق قوي من أصحاب الخبرة المتقدمة.

مع التزام مؤسستنا بالمعايير العالمية الموضوعة من قبل منظمة العمل الدولية و المعايير الموضوعة من قبل أوروبا والولايات المتحدة الأمريكية وتحرص على توفير الخدمة بجودة عالية وسريعة وموثوقة.

الصفحة الرئيسية مؤشرات الاداء الرئيسية تحليل سياق المنظمة إدارة المخاطر نظم غذائية مستدامة التمييز المؤسسي Organizational excellence ضمان غذاء امن  السموم الفطرية في الاغذية رموز E على بطاقات البيانات للأغذية