اكتشاف جين لدي الكلاب يفتح الأمل لمرضي العمى بالرؤية من جديد
منذ زمن بعيد ويحاول العلماء إيجاد دواء لمرضي العمى "ضمور الشبكية" وغالبا كانت جهودهم تكلل بالفشل , لكن يبدو ان المستقبل سيكون مشرقا لمرضي العمى حيث توصل باحثون نرويجيون من كلية علوم الطب البيطري عن جود تطور لأحد الجينات التي تحملها الكلاب وهذا الحين بالتحديد هو المسئول عن أمراض العيون التي تحدث لدي الكلاب وبخاصة التي تسبب لهم العمى , وصرح العلماء بان هذا الحين قد يساعدهم في تطوير علاج لمرضي العمى من البشر وقد اكتشف العلماء عدد قليل من الجينات المرتبطة بمرض "CRD" والمتواجدة أيضا لدي البشر وذلك أثناء إجرائهم تجارب علي الكلاب ولكنهم صرحوا في نفس الوقت بان هناك جينات أخري تسبب مرض العمى ولم يتم الكشف عنها.واكتشف العالمان دكتور " فريد لينجاس " والدكتور "كريستين لينبلاد" حدوث تطور في أحد الجينات الجديدة والتي تسبب الإصابة المبكرة بمرض العمى لدي الكلاب وأثناء قيامهم بعزل جزء من الكروموسوم رقم 5 في هذا الجين , حدث تحولا في جين أخر يسمي " NPHP4" حيث اختفت بعض أجزائه المسببة للعمى .
ووفقا لأراء الباحثون فإن هذا الاكتشاف يعد اكتشافا جوهريا لجين "NPHP4" عند الإنسان حيث كان مبهما من قبل بالنسبة لهذا المرض وأكد الباحثون بان هذا الجين يرتبط بأكثر من مرض من بينها أمراض العين وأمراض الكلي عند الإنسان.
وأشار الباحثون بأنهم اكتشفوا الجزء الذي المسئول عن " أمراض العين" , ويرجح الأطباء بأن هذا الجين هو المسئول عن أمراض العيون لدي الإنسان وخاصة العمى مما يفتح باب الأمل للمصابين بالعمى بالعودة لرؤية الحياة من جديد