<!--[if !mso]> <style> v\:* {behavior:url(#default#VML);} o\:* {behavior:url(#default#VML);} w\:* {behavior:url(#default#VML);} .shape {behavior:url(#default#VML);} </style> <![endif]--><!--<!--<!--[if gte mso 10]> <style> /* Style Definitions */ table.MsoNormalTable {mso-style-name:"جدول عادي"; mso-tstyle-rowband-size:0; mso-tstyle-colband-size:0; mso-style-noshow:yes; mso-style-priority:99; mso-style-qformat:yes; mso-style-parent:""; mso-padding-alt:0cm 5.4pt 0cm 5.4pt; mso-para-margin:0cm; mso-para-margin-bottom:.0001pt; mso-pagination:widow-orphan; font-size:10.0pt; font-family:"Calibri","sans-serif"; mso-bidi-font-family:Arial;} </style> <![endif]-->
هل الشيخوخة تصيب الأطفال ؟!!!
ما رأيكم لو أجبتكم بنعم الشيخوخة تصيب الأطفال أيضاً ..... !!!!!!!!!!!!
وتحظى هذه الظاهرة (مرض الشيخوخة المبكرة عند الأطفال ) باهتمام خاص نظرا للملامح اللافتة للنظر والمماثلة لشكل المسنين ويبدو الطفل المصاب بهذا المرض مختلفا بشكل واضح عن الأطفال الطبيعيين من ناحية الشبه وقد ذُكر ذلك المرض للمرة الأولى عام 1886م بواسطة العالم هتشنسون وقيلفورد في انكلترا وقد ذكرت تلك المتلازمة مائة مرة منذ ذلك الوقت إلى الآن.
وتحدث تلك المتلازمة النادرة بمعدل مريض لكل ثمانية ملايين طفل وكنتيجة للفشل الشديد في النمو لا ينضج الأطفال المصابون جنسيا فهم عقيمون لذا لم يذكر وجود حالات انتقال من الآباء إلى الأبناء وبناءً على ذلك ينظر لكل حالة جديدة على أنها طفرة معزولة رغم وجود مجموعتين من التوائم الحقيقية فلم يوثق وجود أمثلة لتكرار تلك المتلازمة بين الأشقاء ويكون عمر الأب زائدا بشكل واضح وبشكل مقابل لم يلحظ وجود زيادة في حدوث ذلك المرض عند الأقارب أو في المظاهر المترافقة مع الطفرات والوراثة الجسمية ولم يعرف إلى الآن الأساس الجزيئي لمثل هذه الطفرات.
ويظهر الأطفال المصابون بالشيخوخة طبيعيين خلال فترة الرضاعة لكن بعض المظاهر كزرقة منتصف الوجه والأنف الدقيق مع تصلب الجلد قد تشير إلى وجود المتلازمة عند الولادة .
كيف نستدل على وجود هذه المتلازمة عند الطفل :
من أهم الأعراض التي تظهر عند الطفل حدوث الفشل الشديد في النمو خلال السنة الأولى من العمر،و نقص في الدهون تحت الجلد وصلابة المفاصل في السنة الثانية في الحين الذي يبقى التطور الذهني والحركي طبيعيين .
ويبدو المصاب بشكل دائم تقريبا قصير القامة، نحيل الجسم نسبة للطول، إضافة إلى رأس كبير غير متناسق مع الوجه، وصغر الفك، وبروز أوردة فروة الرأس وجحوظ في العينين مع تسنين متأخر كما يبدو الجلد رقيقا متجعدا وجافا مع وجود بقع ونقط بنية اللون منتشرة في كافة أنحاء الجسم ويظهر الجلد أسفل البطن متصلبا مع بروز الأوردة السطحية ويظهر شعر الحاجبين خفيفا مع نقص في الرمشين ويبقى اليافوخ الأمامي مفتوحا كما يتلون الأنف المستدق مع الشفتين الرفيعتين بلون مزرق وتميل الأذنان إلى البروز ويبدو الصوت رفيعا
وتتصف تلك المتلازمة عادة بمقاومة للأنسولين وشذوذات كولاجينية مما يؤدي إلى التصلب وتحدث الوفاة نتيجة اختلاطات الإصابة القلبية أو الدماغية الوعائية والتي تحدث عادة بين عمر الخامسة والخامسة والعشرين عاما مع معدل للحياة وسطي يقدر ب 13 عاما
وقد لوحظ حدوث الأورام بشكل نادر أما تلك الأعراض التي تصيب الكهول والمسنين الطبيعيين مثل مد البصر الشيخوخي مع التقوس والتهاب العظم والمفاصل ومرض الزهايمر غير موجودة في اغلب الأحيان
العلاج :
من ناحية العلاج فلا توجد معالجة نوعية لمثل تلك الحالات ولكن البحث جارٍ لتوثيق مثل تلك المتلازمات النادرة للمساعدة على التشخيص والتي عادة يتم تشخيصها بشكل سريري من خلال العلامات المرضية الوجهية والجسمانية مع السعي قدماً لتحديد أسباب حدوث تلك المتلازمة والأسس الجزيئية لذلك الداء بشكل دقيق
ساحة النقاش