تعتبر تسكين او اسكات الجينات الضارة للكائن الحي والتي ينشا عن نشاطها امراض خطيرة مثل انواع مختلفة من السرطان او امراض اخرى خطيرة من اعظم الاهداف البحثية الحديثة والتي ينتهجها الباحثون الان في مختلف البلدان المتقدمة. وكانت مجموعة جينات IQGAPs  ضمن هذه الاولويات البحثية.

تعد جينات IQGAPs من الجينات الهامة التي تشارك في مختلف العمليات داخل الخلايا. ويوجد جين وبروتين IQGAP1 في جميع الخلايا الحية، في حين يتم التعبير البروتيني عن IQGAP2 وIQGAP3 أساسا في الخلايا الكبدية. ولقد أثبت العلماء أن الجين IQGAP1 يعد من الجينات التي لها علاقة بالسرطان، في حين يعتبر جين IQGAP2 من جينات قمع الورم. ومع ذلك، فإن العلاقة بين جينات عائلة RAS والتي تشارك بصفة أساسية في انتشار السرطان وجينات IQGAPs لا يزال غير واضح. ولقد درسنا مؤخرا هذه العلاقة في سرطان الكبد بفئران التجارب. في هذه الدراسة قمنا بتثبيط التعبير الجيني للجين IQGAP1 جزئيا في خلايا سرطان الكبد البشري (HepG2).

قمنا بدراسة تأثير ذلك التثبيط على جينات وبروتينات عائلة RAS وIQGAPs وكذلك على جينات وبروتينات عائلة موت الخلايا المبرمج مثل CASP3، BAX، BCL2.

بالإضافة إلى ذلك، قمنا بدراسة تأثير تلك التثبيط الجيني على بقاء الخلية، وانتشارها وعملية التئام الخلايا والتي تسمى HEALING ASSAY وكذلك موت الخلايا المبرمج. لقد أظهرت خلايا سرطان الكبد البشري HepG2 التي تم معالجتها بواسطة siRNA IQGAP1 أقل قدرة انتشار من الخلايا الغير معالجه. تشير النتائج التي توصلنا إليها أن تثبيط IQGAP1 يلعب أدوارا حاسمة في موت الخلايا المبرمج لخلايا HepG2 والتقليل من قدراتها الانقسامية والانتشارية.

اعداد

استاذ دكتور/ خيري محمد زهير

قسم بيولوجيا الخلية- المركز القومي للبحوث