تتلخص خطوات التكرار فيما يلى :

1- RNA Polymerase  المميز Primase يخلق امتداد قصير من RNA " 10 نيوكليتيدات " والتى تكتمل مع أحد خيوط قالب الـ DNA ، والبريميز Primase على العكس من DNA بوليميريز لا يتطلب بادىء تخليق البولى نيكلوتيد.

2- مجموعةoH 3’ للريبونيكلوتيد النهائى بسلسلة RNA تعمل كبادىء Primer  لتخليق DNA جديد بواسطةIII  DNA polymerase  الانزيم الفعال. ومعظم DNA الجديد يخلق بواسطة هذا المعقد من تحت الوحدات العديدة.

3- جزء من RNA من هجين   RNA – DNA يتحلل بواسطة DNA Polymerase I .

4- إزالة RNA من السلاسل الوليدة : يترك فجوة أساسية بين قطع DNA، هذه الفجوات تملأ بواسطة DNA Polymerase I والذى يناسب تخليق DNA تجاوباً وطبقاً مع تعليمات قالب الخيط المفرد.

والدراسات الحديثة أثبتت أن فعل الـ Primase يسبق بواسطة تكوين وسيط بدء التحضير، والذى يتكون من خمس بروتينات أحدها بروتين  dnab  الذى يدفع نفسه على طول DNA بواسطة تحلل ATP ، والبروتين dnab يعمل كإشارة لتنشيط الـ Primase . فى حين أن الـ DNA gyrase  يدفع عدم الالتواء المتناهى الى DNA الأبوى ليسمح بعدم الالتواء . حيث يمكن أن يدخل التواء متناهى سالب الى الـ DNA الدائرى المغلق على حساب تحلل ATP ، وهذه الالتواءات السالبة المتناهية تسمح بفصل الخيط الأصلى عند مفرق التكرار ، وتبدأ عملية تخليق الـ DNA بامتداد ذو دقة بسيطة للبولى نيوكليتيد ، لكن يتم تمييزه مؤقتاً بوضع الريبونيوكليتيدات فيه ، هذه التسلسلات للـ RNA الأصلى القصيرة بعد ذلك تستأصل بواسطة DNA Polymerase I وتستبدل   بـ DNA ذو دقة عالية.

والتحاليل الوراثية أشارت إلى أن معدل الخطأ حوالى 1 لكل 10 10   أو 10 9 أزواج من القاعدة المنسوخة والمتكررة.