السيتوكينينات Cytokinins:
أ- طبيعة السيتوكينينات :
هي مركبات أو أشكال مختلفة لمركبات الأدنين وهي عبارة عن أسس آزوتية .الأدنين له وظائف مشابهة للكينيتين والذي هو أول سيتوكينين اكتشف وعلى الرغم من انه مركب طبيعي إلا انه لا يتركب داخل النبات ولهذا يعتبر الكينيتين سيتوكينين صناعي .
الشكل الأكثر شيوعا في الطبيعة والذي يتكون في النبات هو الزياتين الذي عزل من الذرة .
السيتوكينينات وجدت تقريبا في كل النباتات الراقية بالإضافة إلى الفطور و الاشنيات والبكتريا وأيضا وجدت في RNAt للعديد من بدائيات النوى وحقيقيات النوى .
اليوم هناك أكثرمن 200 سيتوكينين طبيعي وصناعي 
ب - تاريخ اكتشاف السيتوكينينات :
عملية إكتشافها كانت مع بداية زراعة الانسجة النباتية مخبريا حيث لاحظ العالمان Van overbeekو Blakrslee عام 1941 أن لعملية أضافة حليب جوز الهند إلى الوسط المخبري أثر ايجابي على الانقسام الخلوي وتشكل البراعم (التمايز) عند نبات التبغ .
بعد ذلك في عام 1955 استطاع العالمان Miller و Skoog عزل مركب معقد فعال هو(Kinetine) .
أول سيتوكينين طبيعي عزل عام 1961م من قبلMiller,وذلك من نبات الذرة وهو الزياتين.
ج- تقسيم السيتوكينينات :
1- السيتوكينينات الطبيعية :
الكينيتين , الزياتين , إيزو بنتيل ادنين , ديهدروزياتين , ميتيل ثيوزياتين , دي ميتيل اليل أدينين 
2- السيتوكينينات الاصطناعية :
أكثرها شيوعا واستخداما هي : بنزيل أدنين, 6- بنزيل أمينو بيورين ,ايثوكسي ايتيل أدنين .
د - مناطق إنتاج السيتوكينينات و انتقالها:
يكون تركيزها أعلى ما يكون في المناطق الميرستيمية ومناطق النمو الحديث مثل الجذور والاوراق الحديثة والثمار الحديثة العقد والبذور .ولكن تعتبر الجذور و الأجنة من أهم مراكز الإنتاج في النبات 
لا تعتمد أثناء انتقالها على الخاصية القطبية حيث تكون مرتبطة ببعض المواد الكربوهيدراتية أوقد تنتقل عبر الأوعية الخشبية .
هـ- التأثيرات الفسيولوجية السيتوكينينات:
يرى العديد من الباحثين أن التأثيرات الفسيولوجية السيتوكينينات ترجع إلى ارتباطه الوثيق بتخليق الأحماض النووية والبروتينات. فقد افترض البعض دخوله مباشرة في تركيب الحمض النووي الريبوزي RNA)) خاصة الشق الناقل للأحماض النووية (t-RNA ) فهو يرتبط ارتباطاً به طبيعياً ، وانه يتخصص في تنظيم العمليات الحيوية أثناء مرحلة النسخ أو الترجمة الوراثية .علاوة على تأثيره الموجب على معدل ازدواج وتضاعف الحمض النووىDNA))في الطور النهائى لانقسام السيتوبلازم .
و-أهم العمليات الحيوية التي تساهم فيها السيتوكينينات :
1- تنظيم نمو الأفرع الجانبية وبالتالي التخفيف من ظهور السيادة القمية .
2- تنظيم وتشجيع الإنقسام الخلوي .
3- تعتبر العلاقة (النسبة ) سيتوكينين / اوكسين محددة لعملية تشكل وتمايز الأعضاء النباتية وخاصة البراعم حيث يكون إيجابيا عندما تكون نسبة السيتوكينين اكبر من الأوكسين .
4- تحسن عقد الثمار .
5- التغلب على السكون .
الإثيلين (Ethylene H2C=CH2):
أ- طبيعة الإيثلين :
الإيثلين وعلى خلاف بقية الهرمونات النباتية فهو الهرمون الوحيد الذي يوجد بشكل غازي,وهو مثل حمض الأبسيسيك فهو الوحيد في مجموعته.من بين كل الهرمونات فهو يمتلك التركيب الأبسط وهو ينتج في كل النباتات الراقية ويرتبط بنضج الثمار .
تختلف الثمار في كميات الإيثيلين التي تنتجها ويمكن القول بصفة عامة بأن الثمار النشوية كالتفاح والكمثرى والموز تكون أكثر نشاطاً في إنتاج الغاز عن الثمار الغير نشوية .ب - تاريخ اكتشاف الإيثيلين في النبات :
وهو معروف منذ القدم وخاصة في أماكن تخزين ثمار الفاكهة فقد استعمله المصريين القدماء لإنضاج ثمار التين مبكرا .الصينيون القدماء كانوا يحرقون (البخور) في غرف مغلقة وذلك لتحسين نضج ثمار الإجاص .
في عام 1864 م تم ملاحظة أن تسرب الغاز من مصابيح الشوارع أدى إلى إعاقة لنمو النباتات والتفاف أوراقها و ثخن شاذ في نمو الساق (الرد الثلاثي ) .
في عام 1901م أظهر العالم الروسي Dimitry Neljubow بأن العنصر الفعال بذلك كان الإيثلين
في عام 1971م اكتشف العالم Doubt بأن الايثلين يحفز التساقط .
لم يكن يذكر وحتى جاء Gane بأن الايثلين يتكون بالنبات .
في عام 1935 قال العالم Crocker بان الايثلين هو الهرمون النباتي المسؤول عن نضج الفاكهة
ج - تركيب وإنتاج الإيثلين :
تدل الدراسات بان معظم أجزاء النبات قادرة على انتاج هذا المركب إلا ان الثمار الناضجة هي المراكز الرئيسية لانتاجه .
يتفاوت إنتاج الإيثلين حسب النوع النباتي , نوع النيات , مرحلت النمو والتطور .
يعتقد بان المثيونين هو مصدر الايتلين في النبات حيث يتحول بوجود الاوكسجين وبوساطة الانزيمات إلى ايتلين ويتطلب هذا التحول وصول الانسجة إلى طور نمو مناسب .فنلاحظ أن هذا التحول لا يتم في كافة الانسجة النباتية فالثمار الخضراء لا تقوم باصطناعه في حين ان الثمار الناضجة او التي في طور النضج تقوم بذلك .
د - تخليق الايثيلين:
اختلفت الآراء حول ميكانيكية تخليق الايثيلين في النبات، فيري البعض تخليق من احماض دورة كربس مثل حمض السكسنيك و الفيوماريك و الماليك بفقد ثاني أكسيد الكربون لتكون حمض الاكريليك (CH2= CH - CooH) الذي يفقد ثاني أكسيد الكربون أيضا بفعل الأنزيمات النازعة لمجموعة الكربوكسيل Decarboxylases .CH3H
ويرى آخرون أنه يتخلق من البروتينات الدهينة (الليبوبروتين) بتحليلها إلي الأحماض الدهنية الحرة (حمض اللينولينيك) والتي تتعرض لسلسلة أكسدة تنتهي بتخليق الايثيلين. 
هـ- الآلية التي يتم بها إنتاج الإيثلين من المثيونين تتكون من ثلاث خطواتوفق التالي وبشكل مختصر :
ATP مكون ضروري في تركيب الإيثلين من المثيونين .
· ATP والماء يضافان إلى المثيونين فينتج عنه الفوسفات الثلاثي و ادينوزيل المثيونين .
· ادينوزيل المثيونين يدخل في تفاعل مع حمض الكربوكسيل و أمينو البروبان ليعطي مركب وسطي يدعىACC والذي يتأكسد بوجود الأوكسجين ويتحول إلى الإيثلين.
أكسدة ACC هي الخطوة التي تحدد نسبة إنتاج الإيثلين.
هذه الطريقة في تركيب الإيثلين تدعى (الإيثلين المركب أنزيميا ). 
يمكن اصطناع الايثلين بطرق أخرى ومن مركبات أخرى في الأنسجة النباتية حيث يمكن اصطناعه بدءا من ب –آلا نين 
و- الأدوار الحيوية للإيتلين :
1- تثبيط استطالة ونمو الجذور والسيقان والأوراق والبراعم
2- تسريع مراحل سقوط الأوراق وسهولة فصل الثمار عن الأشجار 
3- تشجيع تشكل الدرنات النباتية 
4- تنظيم إنتاج الأوكسين الطبيعي IAA وهذا ما يفسر التأثير الايجابي له على التجذير 
5- يحفز على الخروج من طور السكون 
6- يحفز تشكيل الأزهار المؤنثة 
7- تحديد وتنظيم نضج الثمار .
تجدر الإشارة إلى أنه من الصعوبة بمكان استخدام مركب الايتلين الغازي على الصعيد التطبيقي إذ يستخدم مركب الايثفون الاصطناعي والقابل للذوبان في الماء وتركيبه ( 2 – 6 – كلورو ايثيل الفوسفاتي )والذي يتميز بقدرته على النفاذية في الأنسجة النباتية ويتحرر بسهولة في الوسط القاعدي.

esamaziz

م.ز.عصام عزيز هيكل خريج قسم وقاية النبات شعبة المبيدات كلية الزراعة جامعة الازهر بالقاهرة للاستفسار ارسل رسالة علي [email protected]

  • Currently 15/5 Stars.
  • 1 2 3 4 5
5 تصويتات / 2511 مشاهدة
نشرت فى 26 يناير 2011 بواسطة esamaziz

م.ز.عصام هيكل

esamaziz
مهندس زراعي خريج كلية الزراعة جامعة الازهر بالقاهرة قسم وقاية النبات شعبة المبيدات ايميل:[email protected] »

البحث في الموقع

تسجيل الدخول

عدد زيارات الموقع

3,720,139

Sciences of Life


Sciences of Life